1,1 Carbonyldiimidazool (CDI): Gevorderde Koppelingsmiddel vir Organiese Sintese en Farmasieuse Toepassings

Alle Kategorieë
EN EN

1 1 karbonyldiimidazol cdi

1,1 Carbonyldiimidazool (CDI) is 'n veelsydige chemiese reagens wat wydverspreid in organiese sintese en farmasieutiese vervaardiging gebruik word. Hierdie wit kristalliene vaste stof dien as 'n doeltreffende koppelingsagente vir die vorming van amide, esters en ander karbonyl-bevatte samestelle. Sy molekulêre struktuur bestaan uit twee imidazoolringe wat deur 'n karbonylgroep verbind, wat dit hoogst reaksioneel en selektief maak in verskeie chemiese transformasies. CDI funksioneer deur karboxylieseure te aktiveer deur die vorming van reaksionele tussengeweeses, wat volgende reaksies met nukleofile soosamine of alkohole moontlik maak. Die reagens se gewildheid stam uit sy vermoë om hoë opbrengste onder sagte toestande te produseer terwyl relatief onskadelike byprodukte gegenereer word. In farmasieutiese toepassings speel CDI 'n kritieke rol in peptiedsintese en die vervaardiging van aktiewe farmasieutiese ingrediënte. Sy tegnologiese kenmerke sluit uitstekende stabiliteit wanneer dit korrek opgeslaan word, konsekwente reaksieuitslae en kompatibiliteit met verskeie oplosmiddels. Die samestelling se toepassings strek verder as farmasieutiek na polimeerchemisie, waar dit help met die sintese van poliurethane en ander spesialiteitsmateriale.

Nuwe produkte

N,N'-Carbonyldiimidazool (CDI) BESIGHEID BEKyk

N,N'-Carbonyldiimidazool (CDI)

Triphenylfosfeen-1,4-Benzoquinone Adduct (TPP-BQ) BESIGHEID BEKyk

Triphenylfosfeen-1,4-Benzoquinone Adduct (TPP-BQ)

4-Metil-2-feniel-1H-imidazool (2P4MZ) BESIGHEID BEKyk

4-Metil-2-feniel-1H-imidazool (2P4MZ)

Fosfonium, tetrafeniel-, saal met 2,3-nafthaliediol, samegestel met 2,3-nafthaliediol (1:1:1) BESIGHEID BEKyk

Fosfonium, tetrafeniel-, saal met 2,3-nafthaliediol, samegestel met 2,3-nafthaliediol (1:1:1)

1,1 Carbonyldiimidazool (CDI) bied verskeie voordele wat dit 'n onontbeerlike hulpmiddel in chemiese sintese en vervaardigingsprosesse maak. Eerstens, sy uitstekende reaksiekrag stel effektiewe koppelingsreaksies onder sagte toestande moontlik, wat energiegebruik verminder en nevensreaksies minimaliseer. Die reagens toon opmerklike selektiwiteit, wat hoë-kwaliteitsproduktvorming verseker terwyl dit koste-efektief bly in groot-skaalbewerkings. Anders as alternatiewe koppelingsagente produseer CDI wateroplosbare nevensprodukte wat maklik van die gewenste produkte geskei kan word, wat die verreinigingsprosedures vereenvoudig. Die samestelling se stabiliteit by ruimtetemperatuur wanneer dit korrek gestoor word, elimineer die behoefte aan spesiale hanteringsuitrusting of ekstreeme stoorvoorwaardes, wat bedryfskoste verminder. In farmasieutiese vervaardiging stem CDI se skoon reaksieprofiel en minimale giftige nevensprodukte saam met groen kemiese beginsels, wat dit omgewingsverantwoord maak. Die veerspanning van CDI strek tot sy kompatibiliteit met verskeie funksionele groepe, wat verskeie sintetiese transformasies in een stap moontlik maak. Sy vastegestalte lei tot presiese meting en hantering, wat akkurate stoesiometrie in reaksies verseker. Die reagens se doeltreffendheid in sowel klein-skaallaboratoriumsintese as industriële skaalprodusensie demonstreer sy skalbaarheid. Verder het CDI se rol in peptiedsintese die vervaardiging van komplekse farmasieutiese tussengoeiemolekwiele vernuwd, wat verbeterde opbrengste en verminderde prosesserouteverspreiding bied ten opsigte van tradisionele metodes. Die samestelling se vermoë om karboksuurikes selektief te aktiveer maak dit waardevol in die sintese van spesifieke doelmolekwiele terwyl ander funksionele groepe bewaar word.

Laaste nuus

Die Krag van N,N′-Carbonyldiimidazool Oopsluit: 'n Speelbreker in die Chemie

15

Apr

Die Krag van N,N′-Carbonyldiimidazool Oopsluit: 'n Speelbreker in die Chemie

Sien Meer
N,N′-Carbonyldiimidazool: 'n Algemene Gids vir Kemiërs

15

Apr

N,N′-Carbonyldiimidazool: 'n Algemene Gids vir Kemiërs

Sien Meer
EMC-Verhardingskatalisators: Die Wetenskap Agter Vinniger Verhardingstye

09

May

EMC-Verhardingskatalisators: Die Wetenskap Agter Vinniger Verhardingstye

Sien Meer
N,N′-Carbonyldiimidazool kan die termiese veiligheid vir elektroliet in 'n litium-batterjie verbeter

09

May

N,N′-Carbonyldiimidazool kan die termiese veiligheid vir elektroliet in 'n litium-batterjie verbeter

Sien Meer

Kry 'n Gratis Offerte

Ons verteenwoordiger sal gou met u kontak maak.
Email
Naam
Bedrijsnaam
Boodskap
0/1000

1 1 karbonyldiimidazol cdi

cdi amide koppelingsmekanismus
1 1 karbonyldiimidazol cdi
carbonyldiimidazool sintese
leverancier van cdi koppelreagensie
prys van cdi koppelreagensie
hoogkwaliteit cdi koppelingsreagens
Uitstekende Koppelingsdoeltreffendheid

Uitstekende Koppelingsdoeltreffendheid

1,1 Carbonyldiimidazole (CDI) toon uitstekende koppelingsdoeltreffendheid in organiese sintese, veral by die vorming van amide- en esterbande. Hierdie opmerklike kenmerk stam uit sy unieke molekulêre struktuur, wat vinnige aktivering van karboksuurikes onder sagte voorwaardes moontlik maak. Die koppelingsproses vind plaas deur 'n goed gedefinieerde meganismus, waar CDI eers reageer met die karboksuurik om 'n hoogs aktiewe tussengewild te vorm. Hierdie tussengewild reageer dan maklik met verskeie nukleofile, insluitendamine en alkohole, om die gewenste produkte met uitstekende opbrengste te vorm. Die doeltreffendheid word verdere verbeter deur die vermoë van die reagens om nevensreaksies te minimaliseer, wat lei tot skoonere produkprofiele en verminderde purifikasievereistes. Hierdie uitstekende koppelingsdoeltreffendheid bring betekenisvolle tyd- en hulpbronbespare in sowel navorsing as industriële toepassings, wat CDI 'n ekonomies voordelige keuse vir sintetiese chemici en prosesontwikkelaars maak.
Omgewings- en Veiligheidsvoordele

Omgewings- en Veiligheidsvoordele

Die omgewings- en veiligheidsprofiel van 1,1 Carbonyldiimidazool onderskei dit van tradisionele koppelreagensies. Anders as vele alternatiewe wat toxisie of gevaarlike byprodukte produseer, produseer CDI wateroplosbare imidazool as sy primêre byprodukt, wat sowel omgewingsvriendelik is as ook maklik uit reaksiemengsels verwyder kan word. Hierdie kenmerk pas perfek in met groen chemie beginsels en moderne volhoubaarheidsvereistes in chemiese vervaardiging. Die reagensie se vasvorm by ruimtetemperatuur verminder die blootstellingrisiko's tydens hantering en elimineer die behoefte aan gespesialiseerde bevatstelsels. Verder word sy stabiliteit onder normale bergingsomstandighede deur die risiko van ontbinding of gevaarlike nevensreaksies verminder, wat werksveiligheid verbeter. Die skoon reaksieprofiel van CDI verminder ook afvalprodusensie en die behoefte aan uitgebreide reinigingsprosedures, wat bydra tot 'n kleiner omgewingsvoetspoor in chemiese prosesse.
Veelsydigheid in toepassings

Veelsydigheid in toepassings

Die opmerkelike veelsydigheid van 1,1 Carbonyldiimidazool maak dit tot 'n onskatbare hulpmiddel oor verskeie chemiese dissiplines. In farmasieutiese sintese presteer dit uitstekend in die vorming van peptidbindinge, wat die skepping van komplekse geneesmiddel-molekulê met hoë presisie moontlik maak. Die reagens se verenigbaarheid met verskeie funksionele groepe stel transformasies toe sonder om ander molekulêre kenmerke te beïnvloed, wat dit ideaal maak vir meerstapsinteses. In polimeerchemie fasiliteer CDI die produksie van spesialiteitemateriaalle deur gestuurde polimerisasierreaksies. Sy toepassing strek tot analitiese chemie, waar dit as 'n derivatisering-agens vir verskeie analitiese prosedures dien. Die reagens se doeltreffendheid sowel in klein-skaalmatoriese werk as in industriële skaalproduksie wys op sy skaalbaarheid en aanpasbaarheid aan verskillende operasionele vereistes. Hierdie veelsydigheid verminder die behoefte aan meerdere reagens in sintetiese prosesse, wat prosesse en voorraadbestuur vereenvoudig.