синтез карбонілдііміда
Синтез карбонілдіімідазолу (CDI) є важливим досягненням сучасної органічної хімії, виступаючи як універсальний реактив для формування амідів, естрів та інших сполук, що містять карбонільну групу. Цей синтетичний метод використовує N,N-карбонілдіімідазол як з'єднуючий агент, сприяючи активації карбонових кислот для подальших нуклеофільних замісних реакцій. Процес протікає при помірних умовах, зазвичай при кімнатній температурі, і дає імідазол як безпечний побічний продукт. Механізм реакції передбачає початкове утворення активованого проміжного продукту — ациклу імідазолу, який легко реагує з нуклеофілами, такими як аміни чи спирти, щоб утворити бажані продукти. Одним із найважливіших переваг синтезу CDI є чистий профіль реакції, що генерує мінімальну кількість побічних продуктів і потребує простих процедур очищення. Метод демонструє виняткову сумісність з різноманітними функціональними групами і може застосовуватися як у розчині, так і у твердому фазовому синтезі. У промислових застосуваннях синтез CDI став особливо цінним у виготовленні лікарських засобів, синтезі пептидів та виробництві спеціальних хімічних речовин, надаючи надійний і ефективний шлях до складних молекулярних структур.