karbonyldiimidazol szintézis
A karbonyldiimidazol (CDI) szintézise jelentős fejlesztést hordoz a modern organikus kémia terén, egy különféle amid-, ester- és más karbonyltartalmú vegyületek előállítására alkalmas többfelhasznalós reagensként. Ez a szintézisimenetel N,N-karbonyldiimidazolt használ kiaknázó ügynökként, amely aktiválja a karboxilsavakat a későbbi nukleofilus helyettesítési reakciókhoz. Az eljárás lágy feltételek között zajlik, általában szobahőmérsékleten, és imidazolt természetű mellékterméket eredményez. A reakciós mechanizmus az aktív acil-imidazol intermediátum kezdeti képzésével jár, amely könnyen reagál nukleofilusakkal, például aminokkal vagy alkoholokkal a kívánt termékek létrehozásához. A CDI szintézis egyik legfontosabb előnye a tisztességes reakciós profil, amely minimális melléktermékeket eredményez és egyszerű tisztítási eljárásokat igényel. Az eljárás kiváló kompatibilitást mutat sokféle funkcionális csoporttal, és mind a disszolvenses, mind a ragozszeres szintézisprotokollokkal alkalmazható. A gyártási alkalmazásokban a CDI szintézis különösen értékesnek bizonyult a gyógyszeripari termelésben, a peptid-szintézisben és a specialitás kémiai anyagok gyártásában, megbízható és hatékony útvonalat nyújtva bonyolult molekuláris szerkezetekhez.