CAS č. 827430 4-Methyl-2-Phenyl-1H-Imidazol: Moderní chemická sloučenina pro farmaceutické a průmyslové aplikace

Všechny kategorie
EN EN

číslo cas 827430 4methyl2fenyl1himidazol

CAS č. 827430 4-methyl-2-fenyl-1H-imidazol je významná chemická sloučenina, která patří do rodiny imidazolů. Tento sofistikovaný molekula kombinuje strukturní prvky jak imidazolové, tak fenylové skupiny, což je dále zdokonaleno methylsubstituentem. Sloučenina projevuje pozoruhodnou stabilitu za různých podmínek a má univerzální chemickou reaktivitu. Její molekulární struktura umožňuje mnoho aplikací v farmaceutickém výzkumu, chemické syntéze a průmyslových procesech. Sloučenina slouží jako cenný přechodný produkt při syntéze různých léčivých látek, zejména při vyvíjení nových kandidátů na léky. Její jedinečné chemické vlastnosti ji činí zvláště užitečnou při tvorbě složitých molekulárních struktur, kde její imidazolový kruh může účastnit na různých chemických transformacích. V průmyslových aplikacích funguje jako klíčový stavební kámen pro speciální chemikálie a působí jako katalyzátor v určitých chemických reakcích. Schopnost tvořit stabilní komplexy s různými kovy vedla k jejímu použití v koordinační chemii a materiálové vědě. Navíc její strukturní prvky přispívají k jejímu potenciál jako ligand v organometalické chemii, což otevírá možnosti pro katalytické aplikace.

Uvedení nových produktů

N,N'-Karbonyldiimidazol (CDI) ZOBRAZIT PODROBNOSTI

N,N'-Karbonyldiimidazol (CDI)

Addukt triphenylfosfinu-1,4-benzokvinonu (TPP-BQ) ZOBRAZIT PODROBNOSTI

Addukt triphenylfosfinu-1,4-benzokvinonu (TPP-BQ)

4-Methyl-2-fenylové-1H-imidazol (2P4MZ) ZOBRAZIT PODROBNOSTI

4-Methyl-2-fenylové-1H-imidazol (2P4MZ)

Fosfonium, tetrafenylové-, sůl s 2,3-nftalenediol, compd. s 2,3-nftalenediol (1:1:1) ZOBRAZIT PODROBNOSTI

Fosfonium, tetrafenylové-, sůl s 2,3-nftalenediol, compd. s 2,3-nftalenediol (1:1:1)

Látka s CAS číslem 827430 4-methyl-2-fenyl-1H-imidazol nabízí mnoho výhod, které ji činí oblíbenou volbou v různých aplikacích. Její strukturní stabilita zajišťuje spolehlivé výkonování v různých chemických prostředích, což ji činí vynikající volbou pro dlouhodobé ukládání a používání. Versatilní reaktivita sloučeniny umožňuje selektivní úpravy, čímž výzkumníkům a výrobcům umožňuje vytvářet požadované deriváty se specifickými vlastnostmi. V farmaceutických aplikacích přispívají její dobře definovaná struktura a vysoké standardy čistoty k konzistentním výsledkům v procesech vývoje léků. Přítomnost jak imidazolové, tak fenylové skupiny poskytuje několik reakčních míst, což nabízí flexibilitu v syntetických cestách. Její vynikající rozpustnost v běžných organických rozpouštědlech usnadňuje jednoduché zacházení a zpracování v laboratorních i průmyslových podmínkách. Termální stabilita sloučeniny ji činí vhodnou pro reakce vyžadující vysoké teploty, zatímco její chemická inertnost vůči mnoha běžným reagentům zabrání nechtěným vedlejším reakcím. Její role jako stavební kámen v syntéze složitých molekul je zdůrazněna jejím předvídatelným chováním a dobře pochopenými reakčními mechanismy. Schopnost tvořit koordinační sloučeniny rozšiřuje její užitečnost v katalýze a materiálové vědě. Navíc relativně jednoduché syntézy a procesy čištění ji činí ekonomickou pro velkém měřítku produkci, což prospívá průmyslovým aplikacím.

Nejnovější zprávy

Jaké jsou hlavní výhody CDI amidových vazeb v inženýrství proteinů?

17

Jul

Jaké jsou hlavní výhody CDI amidových vazeb v inženýrství proteinů?

Transformace inženýrství proteinů pomocí moderní chemie vazeb Inženýrství proteinů prošlo revolučními změnami v posledních letech, zejména prostřednictvím integrace nových chemických metod, které zlepšují stabilitu, účinnost a specificitu...
Zobrazit více
Proč je CDI preferován pro vazebné reakce amidových vazeb?

06

Aug

Proč je CDI preferován pro vazebné reakce amidových vazeb?

Efektivní chemie pomocí karbodiimidových činidel. Vytváření amidové vazby je základní transformací v organické syntéze, zejména v peptidech a farmaceutickém vývoji. Vznik amidové vazby obvykle zahrnuje spojení...
Zobrazit více
Jaké jsou klíčové výhody použití katalyzátorů tvrzení EMC ve výrobě?

24

Sep

Jaké jsou klíčové výhody použití katalyzátorů tvrzení EMC ve výrobě?

Porozumění revolučnímu dopadu katalyzátorů tvrzení EMC Průmysl výroby za posledních několik let zažil pozoruhodný pokrok, přičemž katalyzátory tvrzení EMC se prosadily jako inovace měnící pravidla hry. Tyto specializované chemické sloučeniny mají...
Zobrazit více
Jak zvyšují katalyzátory tuhnutí EMC spolehlivost a stabilitu výrobků?

21

Oct

Jak zvyšují katalyzátory tuhnutí EMC spolehlivost a stabilitu výrobků?

Porozumění klíčové roli katalyzátorů epoxidových tvarovacích hmot v elektronice Průmysl výroby elektroniky silně závisí na epoxidových tvarovacích hmotách (EMC) pro ochranu citlivých komponent před vlivy prostředí a zajištění dlouhodobé ...
Zobrazit více

Získejte bezplatnou cenovou nabídku

Náš zástupce se s vámi brzy spojí.
Email
Jméno
Název společnosti
Zpráva
0/1000

číslo cas 827430 4methyl2fenyl1himidazol

c10h10n2
číslo cas 827430
číslo případu 827430 dodavatel
číslo cas 827430 4methyl2fenyl1himidazol
ceny epoxidové formovací směsi
výrobce tepelně latentních katalyzátorů
Vynikající chemická univerzálnost

Vynikající chemická univerzálnost

Nádherná chemická univerzálnost CAS č. 827430 4-methyl-2-fenyl-1H-imidazol ho vybízí jako výjimečnou sloučeninu v organické syntéze. Jeho jedinečná molekulová architektura, která kombinuje imidazolový kruh s fenylskou skupinou a methyl substituentem, poskytuje několik reaktivních míst pro různorodé chemické transformace. Tato univerzálnost umožňuje výzkumníkům provádět selektivní úpravy, vytvářející široké spektrum derivátů s přizpůsobenými vlastnostmi. Schopnost sloučeniny účastnit se jak nukleofilních, tak elektrofilních reakcí ji dělá neocenitelným nástrojem v komplexních syntetických cestách. Její stabilní struktura zachovává integrity během různých reakčních podmínek, což zajišťuje spolehlivé výsledky v procesech výzkumu a vývoje.
Potenciál vývoje farmaceutických přípravků

Potenciál vývoje farmaceutických přípravků

Ve vývoji farmaceutických přípravků demonstруje CAS č. 827430 4-methyl-2-fenyl-1H-imidazol vynikající potenciál jako klíčová meziprodukta. Jeho dobře definovaná struktura a vysoké standardy čistoty ho činí ideálním stavebním kamenem pro syntézu léčivých kandidátů. Imidazolový kruh sloučeniny, běžný farmakofor ve mnoha léčivých látkách, přispívá ke jeho významu v medicínské chemii. Schopnost tvořit vodíkové vazby a účastnit se procesů molekulárního rozpoznávání ho činí cenným v návrhu léčiv. Přítomnost fenylské skupiny poskytuje možnosti dále funkcionální modifikace, které umožňují výzkumníkům optimalizovat vlastnosti léku, jako jsou rozpustnost, stabilita a biodisponibilita.
Výhody průmyslového zpracování

Výhody průmyslového zpracování

Výhody průmyslového zpracování CAS č. 827430 4-methyl-2-phenyl-1H-imidazole ho dělají neobyčejně cenným v velkém měřítku produkčních operací. Jeho tepelná stabilita umožňuje zpracování při vyšších teplotách bez degradace, což umožňuje efektivní produkční procesy. Vynikající rozpustnost sloučeniny v běžných organických rozpouštědlech usnadňuje její obsluhu a zpracování v průmyslovém prostředí. Stabilita po dobu úložení a dopravy snižuje logistické výzvy a zajišťuje konzistentní kvalitu v čase. Předpověditelné chování sloučeniny při škálování reakcí od laboratoře na průmyslovou úroveň ji činí zvláště atraktivní pro komerční výrobu. Navíc její role jako katalyzátor v některých průmyslových procesech přidává k její ekonomické hodnotě.

Získejte bezplatnou cenovou nabídku

Náš zástupce se s vámi brzy spojí.
Email
Jméno
Název společnosti
Zpráva
0/1000